Objet
Title |
: |
FGFR1 mutations cause Hartsfield syndrome, the unique association of holoprosencephaly and ectrodactyly. |
Entry Date |
: |
04-07-2013 |
|
Téléchargements
11, sam. |
1.0 |
17, ven. |
3.0 |
20, lun. |
1.0 |
21, mar. |
1.0 |
23, jeu. |
2.0 |
30, jeu. |
1.0 |
|
9.0
|
|
|
Téléchargements par année
|
|
|
|
Telechargements du mois
United States |
9.0 |
100.00 |
|
|
Telechargements du mois (top 10)
|
|
|
|
|